MSD ने Keytruda void प्लग करण्यासाठी कोलेस्टेरॉलच्या गोळीसाठी FDA ची मान्यता जिंकली
उच्च कोलेस्टेरॉल असलेल्या रुग्णांसाठी गोळीच्या स्वरूपात पहिले PCSK9 इनहिबिटर बाजारात आणण्यासाठी MSD ने प्रतिस्पर्ध्यांना मागे टाकले आहे.
फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी
JCVI यूके मध्ये किशोरवयीन MenB लसीकरणावर शिफारस जारी करते
यूकेच्या लसीकरण आणि लसीकरणावरील संयुक्त समितीने (JCVI) किशोरवयीन मुलांसाठी 4CMenB लसीसह नियमित कार्यक्रमाची शिफारस केली आहे.
फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी
डॉक्टरांच्या भेटी आणि औषधांवर विक्री कर? मिसूरी मध्ये, काही काळजी
शुक्रवार, 17 जुलै, 2026 - मिसूरी हेल्थकेअर ॲडव्होकेट लेस्ली ऑर्टबाल्स आणि तिचे पती कुटुंब सुरू करू इच्छित आहेत, परंतु त्यांना काळजी आहे की ते ते घेऊ शकत नाहीत. 27 वर्षीय तरुणीने सांगितले की ती एकाधिक क्रॉनिक व्यवस्थापित करण्यासाठी दररोज 10 औषधे घेते...
ड्रग्ज.कॉम – वैद्यकीय बातम्या
हायपरकोलेस्टेरोलेमिया असलेल्या प्रौढांमध्ये LDL-C कमी करण्यासाठी FDA ने Lipfendra (enlicitide) ओरल PCSK9 इनहिबिटरला मान्यता दिली
RAHWAY, N.J.--(बिझनेस वायर) 16 जुलै, 2026 -- मर्क (NYSE: MRK), ज्याला युनायटेड स्टेट्स आणि कॅनडाच्या बाहेर MSD म्हणून ओळखले जाते, आज यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Lipfendra (enlicitide) 20 mg टॅब्लेटला अनुषंगिक म्हणून मान्यता दिली आहे.
ड्रग्ज.कॉम – नवीन औषध मंजुरी
यूके स्विस व्यापार करारामध्ये फार्मा आयपी संरक्षणासाठी वचनबद्ध आहे
फार्मा उद्योगाने प्रतिज्ञाचे स्वागत केले, ज्याने प्रथमच औषध आयपी मुक्त व्यापार करारामध्ये स्पष्टपणे नमूद केले आहे.
फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी
लिलीवर आघाडी वाढवण्यासाठी Novo ने तोंडी Wegovy साठी युरोपियन मान्यता मिळवली
नोवो नॉर्डिस्क एली लिलीवरील अंतर कमी करण्यासाठी लठ्ठपणाच्या गोळ्याच्या क्षेत्रात प्रथम-प्रवर्तक फायद्यावर अवलंबून आहे.
फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी
महागड्या इंजेक्शन्सना टक्कर देण्यासाठी FDA ने पहिली कोलेस्टेरॉल पिल, लिपफेंडर साफ केली
गुरुवार, 16 जुलै, 2026 — एक नवीन दैनंदिन गोळी जिद्दीने उच्च कोलेस्टेरॉल असलेल्या लोकांना त्यांची पातळी कमी करण्याचा स्वस्त, सुई-मुक्त मार्ग देईल. यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने आज लिपफेन्ड्रा (एनलिसिटाइड) मंजूर करण्यासाठी कारवाई केली,...
ड्रग्ज.कॉम – वैद्यकीय बातम्या
$2.8bn AtaiBeckley टेकओव्हरद्वारे लिली सायकेडेलिक क्षेत्रात प्रवेश करते
हे संपादन एली लिलीचे सायकेडेलिक स्पेसमध्ये पहिले पाऊल आहे कारण फार्मा एक वैविध्यपूर्ण पाइपलाइन तयार करते.
फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी
उच्च-अखंडता डेटाद्वारे AI संशयींना AI वकिलांमध्ये बदलणे
89% AI पायलट स्केल करण्यात अयशस्वी झाल्यामुळे, बायोफार्मास विश्वासार्ह, जागतिक स्तरावर सामंजस्यपूर्ण पाया तयार करून डेटा संशयातून वकिलीकडे जाऊ शकतात.
फार्मास्युटिकल टेक्नॉलॉजी
सामान्य बद्धकोष्ठता औषध उदासीनता मेंदूचे धुके साफ करण्यास मदत करू शकते
विद्यमान बद्धकोष्ठता असलेल्या औषधाचा अनपेक्षित नवीन वापर होऊ शकतो: नैराश्यानंतर अनेकदा रेंगाळणारे "मेंदूचे धुके" साफ करण्यात मदत करणे. एका छोट्या क्लिनिकल ट्रायलमध्ये, उदासीनतेचा इतिहास असलेल्या लोकांनी सुमारे एक आठवडा प्रुकालोप्राइड औषध घेतले, ज्यांना प्लेसबो मिळालेल्या लोकांपेक्षा स्मृती, लक्ष आणि विचार गतीच्या चाचण्यांमध्ये चांगले प्रदर्शन केले. हे औषध आतडे आणि मेंदू दोन्हीमध्ये आढळणाऱ्या सेरोटोनिन रिसेप्टरला लक्ष्य करते आणि संशोधकांना कोणतेही महत्त्वपूर्ण दुष्परिणाम दिसले नाहीत.
सायन्स डेली – औषधनिर्माणशास्त्र
FDA स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक RET फ्यूजन-पॉझिटिव्ह सॉलिड ट्यूमरसाठी Retevmo (selpercatinib) ला पारंपारिक मान्यता देते
14 जुलै 2026 रोजी, अन्न आणि औषध प्रशासनाने selpercatinib (Retevmo, Eli Lilly and Company) ला स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक सॉलिड ट्यूमर असलेल्या दोन वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या प्रौढ आणि बालरोग रूग्णांसाठी पारंपारिक मान्यता दिली.
ड्रग्ज.कॉम – नवीन औषध मंजुरी
FDA ने HR+/HER2-, PIK3CA वाइल्ड-टाइप स्थानिक प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक स्तनाच्या कर्करोगाच्या उपचारांसाठी Revtorpyk (gedatolisib) ला मान्यता दिली
मिनियापोलिस, 14 जुलै, 2026 (ग्लोब न्यूजवायर) -- सेलक्यूटी इंक. (नॅस्डॅक: CELC), एक जैवतंत्रज्ञान कंपनी, ज्याने अनेक ठोस ट्यूमर संकेतांसाठी लक्ष्यित थेरपी विकसित आणि व्यावसायिकरण करण्यावर लक्ष केंद्रित केले आहे, आज घोषणा केली की यू.एस. अन्न आणि औषध...
ड्रग्ज.कॉम – नवीन औषध मंजुरी
लोकप्रिय वजन कमी करणारी औषधे ओझेम्पिक आणि वेगोवी जैविक वृद्धत्व कमी करू शकतात
संशोधकांना असे आढळून आले की सेमॅग्लुटाइड, ओझेम्पिक आणि वेगोव्ही मधील सक्रिय घटक, एचआयव्ही असलेल्या प्रौढांमध्ये जैविक वृद्धत्वाचे मार्कर कमी करतात, हे औषध मानवी वृद्धत्वावर प्रभाव टाकू शकते याचा पहिला क्लिनिकल पुरावा म्हणून चिन्हांकित करते. निष्कर्ष उत्साहवर्धक असले तरी, शास्त्रज्ञांचे म्हणणे आहे की औषधी लोकांना अधिक हळूहळू वृद्ध होण्यास मदत करू शकतात असा निष्कर्ष काढण्यापूर्वी मोठ्या अभ्यासाची आवश्यकता आहे.
सायन्स डेली – औषधनिर्माणशास्त्र
शास्त्रज्ञांना हिरड्यांच्या आजाराशी निगडीत हृदयाच्या झडपाचा छुपा धोका सापडला आहे
संशोधकांना असे आढळून आले की हिरड्यांच्या आजाराशी संबंधित बॅक्टेरिया हृदयाच्या झडपांमध्ये जळजळ आणि कॅल्शियम जमा करून कॅल्सिफिक महाधमनी वाल्व स्टेनोसिसच्या विकासास मदत करू शकतात. सुरुवातीच्या निष्कर्षांवरून असे दिसून आले आहे की हिरड्या निरोगी ठेवल्याने या गंभीर हृदयविकाराचा धोका कमी होण्यास मदत होऊ शकते.
सायन्स डेली – औषधनिर्माणशास्त्र
FDA ने लवकर अल्झायमर रोगासाठी प्रारंभिक डोस म्हणून Leqembi Iqlik (lecanemab-irmb) त्वचेखालील इंजेक्शनला मान्यता दिली
टोकियो आणि कॅम्ब्रिज, मास., 13 जुलै, 2026 (ग्लोब न्यूजवायर) -- Eisai Co., Ltd. आणि Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB), यू.एस. अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) ने (FDA) एक पूरक जीवशास्त्र परवाना अर्ज मंजूर केल्याची घोषणा केली आहे.
ड्रग्ज.कॉम – नवीन औषध मंजुरी
सामान्य ब्लड प्रेशर औषध कॅन्सर थेरपी अधिक शक्तिशाली बनवू शकते
संशोधकांना आढळले की सामान्य रक्तदाब औषध टेल्मिसार्टन कर्करोगाच्या औषध ओलापरिबच्या कार्यक्षमतेत लक्षणीय सुधारणा करू शकते, संभाव्यत: बीआरसीए-संबंधित ट्यूमर असलेल्या रुग्णांच्या पलीकडे त्याचे फायदे वाढवते. प्रीक्लिनिकल अभ्यासांमध्ये मजबूत रोगप्रतिकारक शक्ती वाढवणारे आणि कर्करोगविरोधी प्रभाव दर्शविल्यानंतर या संयोजनाची मानवी क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये आधीपासूनच चाचणी केली जात आहे.
सायन्स डेली – औषधे
प्रायोगिक औषध आतडे दुरुस्त करून गंभीर फॅटी यकृत रोग परत आणते
DT-109 नावाच्या प्रायोगिक औषधाने आतडे दुरुस्त करून आणि हानिकारक विषारी पदार्थांना यकृताला नुकसान होण्यापासून प्रतिबंधित करून प्राण्यांच्या अभ्यासात गंभीर फॅटी यकृत रोग उलटवला. या शोधामुळे MASH आणि पोटाच्या आरोग्याशी संबंधित संभाव्य इतर रोगांसाठी उपचारांच्या नवीन वर्गाचे दरवाजे उघडू शकतात.
सायन्स डेली – औषधनिर्माणशास्त्र
FDA ने मल्टिपल मायलोमाच्या उपचारांसाठी Sarclisa Escena (isatuximab-irfc) त्वचेखालील इंजेक्शनला मान्यता दिली
पॅरिस, 10 जुलै, 2026. यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने त्वचेखालील (SC) Sarclisa (isatuximab-irfc) Escena ला मल्टिपल मायलोमा (MM) असलेल्या रूग्णांच्या उपचारांसाठी मानक-ऑफ-केअर रेजिमेन्सच्या संयोजनात मान्यता दिली आहे...
ड्रग्ज.कॉम – नवीन औषध मंजुरी